Ein Taschenleitfaden für Compliance im Gesundheitswesen

Das Gesundheitswesen ist einer der dominierenden Sektoren, der mit digitalen Technologien bombardiert wird, um seine Infrastrukturlandschaft und Dienstleistungen zu modernisieren.

Wenn man die institutionellen Ausgaben als Maßstab nimmt, übertrifft das Gesundheitswesen die Ausgaben der US-Regierung im Vergleich zu anderen Sektoren um ein gutes Stück. Im Jahr 2017 stellten die USA 3,5 Billionen US-Dollar für das Gesundheitswesen bereit. Als Anteil am BIP des Landes betrug dieser 17,7 Prozent . Das Gesundheitswesen in den USA ist kein Gebiet, das auf Altunternehmen mit Lastwagenladungen von Kapital beschränkt ist, um zu investieren und zu expandieren, sondern offen für alle zur Teilnahme.

Digital Health ist eine sich entwickelnde Perspektive dieser Branche, die Geschäftsmodelle wie Telemedizin, Fernüberwachung durch Smartphone-Apps und Haustürlieferung von verschreibungspflichtigen Medikamenten umfasst. Allein im Jahr 2019 wurden mehr als 17 Milliarden US-Dollar von Startups aufgebracht, die sich in über 1.700 Deals in den USA für die Einführung der digitalen Gesundheitsversorgung einsetzen. Wie von diesem anhaltenden Wandel erwartet, rückt die Entwicklung der mobilen Gesundheitsversorgung in den Mittelpunkt.

Die Entwicklung eines Produkts, das behauptet, die persönliche Hygiene zu beeinflussen/verbessern, ist eine harte Nuss, die es nicht zu knacken gilt, nicht wegen der damit verbundenen Herausforderungen bei der Softwareentwicklung im Gesundheitswesen , sondern wegen der treuhänderischen Richtlinien.

Appinventiv steht an der Spitze dieses Wandels und schlägt dank unserer Partner den Herzschlag der Branche. Als Entwicklungsunternehmen für Gesundheits-Apps waren wir dort und haben das getan, was notwendig war, um bahnbrechende Ideen zum Leben zu erwecken. Als Ihr Vertrauter sprechen wir heute über die gängigen Vorschriften und Compliance, die Sie bei der Entwicklung einer mHealth-Anwendung beachten müssen .

Was ist die Einhaltung der Gesundheitsvorschriften?

Bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Gesundheitswesen geht es um die Einhaltung von Gesetzen, Richtlinien, Vorschriften und Spezifikationen durch eine Ärztekammer, die für ihre Geschäftsprozesse gelten. Verstöße gegen die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften werden regelmäßig mit rechtlichen Sanktionen einschließlich Bußgeldern geahndet. Es ist der kontinuierliche Zyklus des Erfüllens oder Übertreffens der gesetzlichen, moralischen und professionellen Normen, die für einen bestimmten Gesundheitsverband oder -anbieter relevant sind.

Derzeit haben Gesundheitsunternehmen wie Krankenhäuser und Gesundheitsdienstleister engagierte Teammitglieder, die sich speziell auf die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften konzentrieren. Grund und wesentlicher Vorteil regulatorischer Vorgaben für Krankenhäuser ist die Verbesserung der Patientenversorgung.

Was ist der Zweck von Compliance im Gesundheitswesen?

Die Compliance im Gesundheitswesen ist ein grundlegendes Segment jedes medizinischen Anbieters. Es ist die Art und Weise, Regeln, Richtlinien, Gesetze und Vorschriften zu befolgen, die sich auf die Praxis der Gesundheitsdienste beziehen.

Compliance im Gesundheitswesen umfasst ein breites Spektrum an Praktiken und beachtet innere und äußere Regeln. Die meisten Compliance-Probleme bei medizinischen Dienstleistungen beziehen sich jedoch auf die Patientensicherheit, den Schutz von Patientendaten und die Abrechnung von Proben.

Die US-amerikanische Abteilung für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS) hat landesweite Standards erlassen, die als Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) bekannt sind, und das zentrale Merkmal der medizinischen Compliance ist die Einhaltung dieser Gesetzgebung.

Warum ist Compliance im Gesundheitswesen wichtig?

Compliance sorgt dafür, dass Aufgaben reibungslos ablaufen, und stellt sicher, dass jeder legitime Verfahren befolgt und Annahmen versteht.

Dennoch geht Compliance in medizinischen Dienstleistungen mit deutlich höheren Einsätzen einher als in anderen Branchen. Auf der anderen Seite können medizinische Fachkräfte wie Ärzte und Krankenschwestern, wenn sie sich nicht an legitime Verfahren halten, einem Patienten oder einem anderen Mitarbeiter schaden.

Letztlich geht es bei der Compliance im Gesundheitswesen um die Bereitstellung einer sicheren und qualitativ hochwertigen Patientenversorgung. Die Einhaltung von Branchenstandards und Vorschriften hilft Gesundheitsorganisationen, die Qualität der Versorgung weiter zu verbessern.

Letztendlich geht es bei der Einhaltung der medizinischen Versorgung darum, eine geschützte, qualitativ hochwertige und sichere Patientenversorgung zu gewährleisten. Die Einhaltung von Branchenrichtlinien und Vorschriften hilft Gesundheitsorganisationen dabei, die Qualität der Versorgung weiter zu verbessern.

Organisationen des Gesundheitswesens unterliegen strengen Richtlinien, Gesetzen und Vorschriften der Regierung. Verstöße gegen diese Gesetze können Klagen, hohe Bußgelder oder sogar den Verlust von Lizenzen nach sich ziehen.

Was ist ein hohes Risiko für Compliance-Probleme?

Ein Ordnungsrahmen dient als Modell für die Sanktionierung von Richtlinien. Solche Strukturen könnten in expliziten Interessensgebieten wie der Gesundheitsbranche geschaffen werden. Regierungen sind häufig auf die Nutzung solcher Rahmenwerke angewiesen, um Richtlinien, Regeln und Gesetze zu erstellen und zu erlassen. Regulatorische Rahmenbedingungen werden üblicherweise zuerst unter Berücksichtigung des Endziels entwickelt.

Schauen wir uns die Hauptfrage an, die alle beschäftigt: Was sind Compliance-Probleme im Gesundheitswesen?

HIPAA & Datenschutzverletzungen

Wertbasierte Vergütungsvereinbarungen

Anti-Kickback & Arzt-Krankenhaus-Probleme

Due-Diligence-Prozesse

Qualifikationen für Telemedizinanbieter

Wiederherstellungs-Audit-Auftragnehmer

Steuerbefreite Krankenhäuser und Compliance-Anforderungen

Vorschriften und Compliance im Gesundheitswesen in den USA

Die digitale Gesundheit hat ausführliche Richtlinien, die auf die Gebote und Verbote für Gesundheitsinformationstechnologie (HIT), mobile Gesundheit, personalisierte Rezepte, tragbare Technologie und Telemedizin hinweisen. Mobile Apps sind eine der gebräuchlichsten Formen der Gesundheitsversorgung , sei es über einen Offline-Online-Dienst oder Software-as-a-Service. Wenn das der Fall ist, müssen sich Unternehmer folgende Fragen stellen und objektive Antworten darauf finden:

Der obige Fragebogen würde abgrenzen, ob Ihre mobile App eine treuhänderische Freigabe benötigt oder nicht. Sofern Sie überwiegend mit Ja geantwortet haben, kümmern sich drei Bundesbehörden um Ihr mHealth-Produkt:

1. Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
2. Federal Trade Commission (FTC)
3. Amt für Bürgerrechte (OCR)

Im Folgenden werfen wir einen Blick auf die wichtigsten Aufgabenbereiche des Bundes und den Umfang der granularen Faktenprüfung, zu der ein Softwareentwicklungsunternehmen im Gesundheitswesen seine Kunden beraten muss.

1. Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA)

Dieses Gesetz wird vom Office for Civil Rights (OCR) innerhalb des US-Gesundheitsministeriums durchgesetzt. Diese medizinisch konforme HIPAA-Sicherheitsregel schützt den Datenschutz und die Sicherheitsbedenken in Frage kommender gesundheitsbezogener Daten und erachtet es in bestimmten Fällen als obligatorisch, Datenschutzverletzungen zu melden. Die Nichteinhaltung einer bestimmten HIPAA-Sicherheitsregel kann zu Strafen führen, die bei einer Mindestzahlung von 100 US -Dollar beginnen und pro Vorfall bis zu 1,5 Millionen US -Dollar betragen können.

Nachdem Sie nun eine konkrete Vorstellung davon haben, mit welcher Ernsthaftigkeit Sie die Anforderungen der Gesundheitsvorschriften angehen müssen, sollten wir fortfahren und uns mit den Arten von medizinischen Apps befassen, die den traditionellen Richtlinien von HIPAA entsprechen sollten. Drei 3 Faktoren bestimmen die festgelegten Eignungskriterien, damit eine App aus betrieblicher Sicht als medizinisch ausgezeichnet werden kann:

I. Die Art des Unternehmens, das die Anwendung verwendet.

Entität bezieht sich auf den Kunden, der die App verwenden würde. Es gibt eine Reihe vordefinierter medizinischer Praktiker, die durch die Verfassung von HIPAA abgedeckt sind, wie z. B. Ärzte, Ärzte, Organisationen wie Krankenhäuser und Krankenkassen. Wenn sie die direkten Nutznießer der App sind, muss die Liste der Gesundheitsvorschriften und der Einhaltung der Krankenhausvorschriften von HIPAA Wort für Wort befolgt werden. Wenn die App hingegen nur Hygienetipps oder Wellnesswissen kuratiert und mit dem Kunden teilt, ist dies von der HIPAA-Verfassung ausgenommen.

II. Die Art der Daten, die die Anwendung produziert, bewahrt und weiter teilt.

Daten sind für die funktionierenden Anforderungen von Online-Unternehmen von entscheidender Bedeutung. Bundesbehörden drängen auf Gesetze, die Sicherheitsbedenken wie Datenschutzverletzungen ausräumen und das Vorhandensein einer robusten Verschlüsselungsinfrastruktur sicherstellen. Im Wesentlichen sollten und dürfen die gesammelten Daten nicht böswillige Akteure über ihre persönlichen Informationen wie Adresse, Sozialversicherungsnummer usw. zu Personen führen. Wenn die App solche persönlichen Pin-Points verwenden soll, dann gelten die HIPAA-Regeln wird gelten.

III. Die zugrunde liegende Software, die die Anwendung antreibt.

Die Entwicklung von Best-of-Breed-Apps für das Gesundheitswesen muss sich auf die Innovation einer sicheren Telefon-App konzentrieren. HIPAA teilt die Details der geschützten Gesundheitsinformationen (PHI) mit und weist Softwareanbieter an, ein Sicherheitsnetz darum zu spannen. Seine Richtlinien enthalten eine gründliche Checkliste von Audits und internen Kontrollen, die für PHI installiert werden müssen.

2. Federal Trade Commission Act (FTC-Gesetz)

Dieses Gesetz schreibt regulatorische Protokolle vor, um mit unlauteren Forderungen und Fehlverhalten in Unternehmen umzugehen, auch in Bezug auf Fragen des Datenschutzes und allgemeine Herausforderungen der Datensicherheit. Unbegründete Behauptungen über die Nutzung einer App fallen unter dieses Gesetz. Die Health Breach Notification Rule der FTC schreibt ausgewählten Unternehmen vor, Datenschutzverletzungen, wie z. B. persönliche Gesundheitsakten, zu melden.

3. Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (FD&C-Gesetz)

Die Food and Drug Administration ist mit der Umsetzung dieses Gesetzes betraut. Ihr Hauptziel ist es sicherzustellen, dass Medizinprodukte, einschließlich mobiler Anwendungen, Standardrichtlinien erfüllen und daher sicher in Massen konsumiert werden können. Es ist von größter Bedeutung, dass nicht alle Gesundheits-Apps unter diese Gerichtsbarkeit fallen, sondern einige wenige. Dies sind diejenigen, die ernsthafte Folgen für die Gesundheit der Verbraucher haben, wenn sie die Ansprüche nicht erfüllen.

Zusatzregelung Für digitale Gesundheit

Während es sich bei den oben genannten Gesetzen um prägnant ausgerichtete Anwendungen im Gesundheitswesen handelte, gibt es andere, die nicht aus diesem Grund eingeführt, sondern angepasst wurden, um dieselben einzuschließen. In diesem Abschnitt geben wir einen Überblick über solche staatlich unterstützten Normen, an die sich mHealth-Unternehmer halten müssen.

1. Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)

Die Food and Drug Administration ist eine von der US-Regierung unterstützte Behörde, die eine Schlüsselkomponente des US-Gesundheitsministeriums darstellt. Entwickler von Gesundheits-Apps müssen sich bei der Entwicklung von Apps an eine Reihe klar definierter Richtlinien halten, um eine FDA-Zulassung zu erhalten. Für den digitalen Gesundheitssektor kategorisiert die FDA mobile Apps basierend auf den folgenden zwei Postulaten in „medizinische“ Slabs:

• Die App wird als Zubehör neben oder zusammen mit einem bereits regulierten Medizinprodukt eingesetzt.
• Die App verwandelt die mobile Plattform in ein reguliertes Mobilgerät

Basierend auf der oben genannten Klassifizierung der ersten Ebene wird der Teilsektor der App basierend auf seiner Beziehung zu den folgenden aufkommenden digitalen Technologien definiert, um einer FDA-Zulassung näher zu kommen.

I. Software als Medizinprodukt (SaMD)

SaMD ist definiert als ein Modell, bei dem Software für medizinische Zwecke eingesetzt wird, ohne mit einem medizinischen Hardware-Instrument/Gerät verbunden zu sein. Das Modell ist hochgradig flexibel und kann auf eine Reihe von Plattformen angewendet werden, von virtuellen Netzwerken bis hin zu medizinischen Geräten.

Das International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) ist eine globale Koalition, die sich für eine systematische Governance von Medizinprodukten einsetzt. Im Jahr 2013 formulierte es die Software as a Medical Device Working Group (SaMDWG), um umsetzbare Leitlinien zur Unterstützung der Weiterentwicklung digitaler Technologien in diesem Segment einzuführen. Unter der Leitung der FDA selbst hat die Gruppe eine Fülle von Frameworks zu folgenden Themen dokumentiert:

• Definitionen
• Risikokategorisierung
• Qualitätsmanagementsystem
• Klinische Bewertung

Wenn Sie ihre Kataloge durchgehen, können Sie feststellen, ob Sie eine SaMD-Zulassung erhalten oder nicht.

II. Drahtlose medizinische Geräte

Es bezieht sich auf medizinische Geräte, die mit der Fähigkeit ausgestattet sind, eine drahtlose Übertragung von Informationen und Daten durchzuführen, um Gesundheitsdienste zu erleichtern. Solche Toolkits verwenden Funkfrequenzen für die Kommunikation, die über WLAN, Bluetooth oder ein Smartphone übertragen werden können. Ein gängiges Beispiel, das Sie vielleicht schon in Firmenbüros gefunden haben, sind RFID-Geräte (Radio Frequency Identification).

III. Telemedizin

Gesundheits-IT wird in Telemedizin und Telegesundheit unterteilt, um den Prozess der FDA-Zulassung zu vereinfachen. Als Telemedizin bezeichnet man den Einsatz von Telekommunikation zur Förderung und Unterstützung gesundheitsbezogener Funktionen – eine Funktion, die seit dem Ausbruch von COVID-19 umso mehr ins Rampenlicht gerückt ist . Ein kundenspezifisches Softwareentwicklungsunternehmen für das Gesundheitswesen könnte Anwendungen entwickeln, die Folgendes verwenden:

• Live (asynchrone) Videokonferenzen
• Store-and-Forward (asynchrone) Videokonferenzen
• Patienten-Fernüberwachung (RPM)
• Mobile Gesundheit (mHealth)

IV. Gesundheits-IT

In diesem Fall zitieren wir besser die Definition des Federal Gov. Office of the National Coordinator for Health Information Technology: „Hardware, Software, integrierte Technologien oder zugehörige Lizenzen, geistiges Eigentum, Upgrades oder Paketlösungen, die als Dienstleistungen verkauft werden sind für die elektronische Erstellung, Pflege, den Zugriff oder den Austausch von Gesundheitsinformationen konzipiert oder unterstützen deren Verwendung durch Einrichtungen des Gesundheitswesens oder Patienten.“

V. Medizinprodukte-Datensysteme (MDDS)

Hardware-/Softwareprodukte, die verwendet werden können, um Daten zu kanalisieren, Informationen aufzubewahren/zu speichern, Daten von einem Format in ein anderes zu konvertieren oder einfach wissenschaftliche/medizinische Daten anzuzeigen, fallen unter die MDDS-Kategorie. Ziel solcher Geräte ist es nicht, zusätzliche Eigenschaften beizusteuern oder den Datensatz aufzuwerten, sondern ihn lediglich darzustellen.

VI. Interoperabilität medizinischer Geräte (MDI)

Es gibt wohl keine andere Subdomäne für digitale Gesundheit, in der das Konzept einer sicheren Telefon-App ein perfektes Zeichen setzt als MDI. Medical Device Interoperability bezieht sich auf den plattformübergreifenden/technologischen Austausch von Informationen zwischen mehreren Geräten. Im Gegensatz zu MDDS, wo das Hauptmotiv die Präsentation ist, können MDI-Anwendungen Daten anzeigen, speichern und analysieren. Durch die Hin- und Her-Kommunikation können sie auch zur Steuerung anderer Produkte verwendet werden.

VII. Funktionen der Gerätesoftware

Wenn es um diese Kategorie geht, werden nur solche Software-Apps freigegeben, die gemäß den FDA-Richtlinien als „Geräte“ qualifiziert sind. Softwaregeräte, die ein minimales bis kein Risiko für den Verbrauch haben, benötigen möglicherweise keine offizielle FDA-Zulassung, und die Organisation sagt dies in solchen Fällen ausdrücklich

“ wird nach eigenem Ermessen durchsetzen und nicht erwarten, dass Hersteller Anträge auf Überprüfung vor dem Inverkehrbringen stellen oder ihre Software bei der FDA registrieren und auflisten. ”

VIII. Internet-Sicherheit

Cybersicherheit an sich ist kein Klassifizierungsmodus für eine mHealth-App. Dennoch möchte die FDA ein klares Memorandum of Understanding (MOU) erstellen, um die Herausforderungen der Datensicherheit, die die App mit sich bringt, gegen die Vorteile für die Benutzer abzuwägen.

IX. Künstliche Intelligenz/Maschinelles Lernen

Der Einfluss von KI auf das Gesundheitswesen ist im Vergleich zu anderen Technologien unverhältnismäßig groß. Der Fortschritt in diesem Sektor ist jedoch relativ neu, weshalb die FDA Anpassungen an ihren regulatorischen Rahmenbedingungen vornehmen musste. Gemäß ihren neuesten Richtlinien wird die FDA Hand in Hand mit den Herstellern zusammenarbeiten, um die Software kontinuierlich zu bewerten, beginnend mit den Entwicklungsstadien vor der Markteinführung bis hin zur Leistungsphase nach der Markteinführung. Das Framework gilt speziell für SaMD.

2. HL7-Standards

Health Level Seven International, einfach als HL7 bezeichnet, ist eine gemeinnützige Organisation, die 1983 gegründet wurde und Branchen-Benchmarks für den Austausch, die Integration, die gemeinsame Nutzung und den Abruf von elektronischen Gesundheitsinformationen entwickelt, die eine prozedurale medizinische Praxis ermöglichen. Darüber hinaus spielen HL7-Standards eine rudimentäre Rolle bei der Verwaltung des Gesundheitswesens, um den Kurs für eine nahtlose Gesundheitsversorgung zu halten und die Ergebnisse zu bewerten.

Wie haben sie das gemacht?

HL7-Standards definieren die Paketierung von Informationen, die zwischen zwei Gesundheits-Apps interoperabel sind, und schreiben den Arbeitsablauf für Sprache, Datenformate und ihre Struktur vor, um eine einfache Integration in die Systeme zu ermöglichen. Auf diese Weise reduzieren sie Investitionen in die technologische Infrastruktur und kommen den Patienten zugute, wodurch die Gesundheitsversorgung erschwinglicher wird. Die Einhaltung der entworfenen Regeln, um eine HL7-Zulassung zu erhalten, bringt zwei Vorteile für die Regulierung der Gesundheitsbranche . Frist, die Gesundheits-App ist allgemein akzeptiert und weltweit einsatzbereit. Und zweitens werden die Kosten für die Anwendungsentwicklung reduziert.

3. Das HITECH-Gesetz

Der Health Information Technology for Economic and Clinical Health Act wurde während des Regimes von Präsident Barack Obama im Jahr 2009 eingeführt. Der Zweck des HITECH Act bestand darin, die Einführung von Gesundheitsinformationstechnologie durch elektronische Patientenakten (EHRs) in Unternehmen zu fördern. Die Verwaltung verschärfte auch die losen Enden des HIPAA-Gesetzes von 1996, wonach es für Gesundheitsunternehmen obligatorisch wurde, Kunden zu informieren, wenn ihre Anmeldeinformationen kompromittiert wurden.

Die unmittelbare Auswirkung des HITECH-Gesetzes war, dass der Informationsaustausch zwischen zwei verschiedenen Einheiten dank EHRs einfacher zu handhaben war. Das Gesetz stellte auch sicher, dass eine schwer zu durchbrechende Sicherheitsinfrastruktur in Übereinstimmung mit den Datenschutz- und Sicherheitsanforderungen des HIPAA-Gesetzes installiert wurde. Alle regulatorischen Anforderungen, um eine HITECH-Zulassung zu erhalten, wurden über die Final Omnibus Rule in HIPAA integriert, was dazu führte, dass beide Gesetze unter einer einzigen Gesetzgebung gestapelt wurden.

4. BYOD

Das Bring Your Own Device (BYOD) ist eine konzeptionelle Praxis, bei der Arbeitgeber im Gesundheitswesen dem medizinischen Personal erlauben, persönliche Geräte wie, aber nicht beschränkt auf, Smartphones und Tablets für offizielle Aufgaben zu verwenden. Die Dinge könnten sofort bergab gehen, wenn Ihre mHealth-Lösung nicht für BYOD-Sicherheitsprotokolle angepasst ist. Stellen Sie sich zum Beispiel ein Szenario vor, in dem ein Mitarbeiter sein Smartphone verliert, wobei das Gerät Zugriff auf wichtige geschützte Gesundheitsinformationen (PHI) hat.

Hier kommt eine durchdachte Mobile Device Management Strategie ins Spiel. Vorausgesetzt, die App-Entwickler haben eine Remote-Wipe-Funktion in die mHealth-Lösung eingebaut, können Sie die mit dem verlorenen Gerät verbundenen Daten löschen. Zu ähnlichen Funktionalitäten innerhalb des BYOD-Umfangs gehört die Sicherung von Client-Anwendungen wie E-Mails und Browsern. Die Beachtung solcher Kleinigkeiten während der anfänglichen SDLC-Phasen könnte Startups dabei helfen, letztendlich eine BYOD-Zulassung zu erhalten.

5. DSGVO

Die Datenschutz-Grundverordnung wurde von der Europäischen Union (EU) geschaffen und gilt für Smartphone-Anwendungen, die Kundendaten von Bürgern der Europäischen Union erheben und verarbeiten. Angesichts der Gespräche über ähnliche Iterationen dieses Gesetzes in Arbeiten außerhalb der EU-Grenzen wird es als Sicherheitsmaßnahme für App-Entwickler angesehen, mHealth-Lösungen in Übereinstimmung mit demselben zu erstellen. Der Datenschutz ist das Wesen der DSGVO, durch die die Bundesbehörden (mit Erfolg) versucht haben, dem Laien eine gewisse Kontrolle über personenbezogene Daten zu überlassen. Es hält auch Geschäftspraktiken in Bezug auf die Verwaltung privater Daten offen.

Die Bestimmungen der DSGVO verlangen, dass mobile Apps vor der Erhebung oder Verarbeitung ihrer Daten eine Erlaubnis, also eine aktive Zustimmung des Benutzers , einholen. Die App sollte es dem Benutzer leicht machen, seine Zustimmung über ein Kontrollkästchen oder eine andere Schaltfläche zum Klicken und Registrieren der Aktion zu teilen. Außerdem sollten solche Kontrollkästchen nicht vorab angekreuzt sein, um die Wahl des Benutzers psychologisch zu beeinflussen, die ungehindert bleiben muss. Die Seite mit den Allgemeinen Geschäftsbedingungen muss über eine eigene Schaltfläche „Ich stimme zu“ verfügen. Die DSGVO hat die Kontrolle personenbezogener Daten weitgehend demokratisiert, da die Benutzer selbst nach ihrer Zustimmung alle Rechte widerrufen können, die der App gewährt wurden, und sich von ihr abmelden können, falls sie dies wünschen. Eine behördliche DSGVO-Genehmigung zu aktivieren wäre relativ einfach, vorausgesetzt, die Entwicklungsfirma für mobile Apps entwickelt angesichts dieser Diskussion eine Lösung.

Abschließende Gedanken

Dank digitaler Technologien wie mHealth, Telemedizin, Sensoren und tragbarer Technologie und Fernüberwachungstools werden die nationalen Gesundheitsausgaben bis zum Jahr 2026 voraussichtlich 5,7 Billionen US-Dollar erreichen. Solche Gesundheitstrends weisen auf einen bergauf führenden Weg nie zuvor gesehener medizinischer Lösungen hin, die Technologie für eine sofortige Reichweite der Öffentlichkeit beinhalten. Von ihnen wird auch erwartet, dass sie die Gesundheitsversorgung für alle als ein Grundrecht und nicht als eine Dienstleistung, die in Anspruch genommen werden muss, erschwinglich machen. Während Sie sich auf die geschäftliche Seite des Unternehmens konzentrieren, lassen Sie Appinventiv – eine der führenden Agenturen für die Entwicklung von Gesundheits-Apps in den USA – als technologischer Leitfaden im Standby-Modus sein.

Wir würden darauf warten, Ihre Gedanken zu hören.