Panduan Saku untuk Kepatuhan Perawatan Kesehatan

Kesehatan adalah salah satu sektor dominan yang dibombardir dengan teknologi digital dalam upaya memodernisasi lanskap dan layanan infrastrukturnya.

Mengambil pengeluaran institusional sebagai tolok ukur, perawatan kesehatan berada di atas pengeluaran pemerintah AS dengan baik dalam korespondensi dengan sektor lain. Pada 2017, AS mengalokasikan $3,5 triliun untuk perawatan kesehatan. Sebagai bagian dari PDB negara, ini sebesar 17,7 persen . Perawatan kesehatan, di AS, bukanlah wilayah yang terbatas pada bisnis warisan dengan truk penuh modal untuk diinvestasikan dan diperluas, tetapi terbuka untuk semua partisipasi.

Kesehatan digital adalah prospek yang berkembang dari industri ini yang mencakup model bisnis seperti telehealth, pemantauan jarak jauh melalui aplikasi ponsel cerdas, dan pengiriman obat resep di depan pintu. Pada tahun 2019 saja, lebih dari $17 miliar dikumpulkan oleh perusahaan rintisan yang menganjurkan adopsi layanan kesehatan digital di lebih dari 1.700 kesepakatan di Amerika Serikat. Seperti yang diharapkan dari perubahan yang sedang berlangsung ini, pengembangan layanan kesehatan seluler menjadi pusat perhatian.

Mengembangkan produk yang mengklaim berdampak/meningkatkan kebersihan pribadi adalah hal yang sulit untuk dipecahkan, bukan karena tantangan layanan pengembangan perangkat lunak perawatan kesehatan yang terlibat, tetapi karena pedoman fidusia.

Appinventiv berada di ujung tombak perubahan ini yang memberikan detak jantung industri berkat mitra kami. Sebagai perusahaan pengembangan aplikasi perawatan kesehatan , kami telah berada di sana dan melakukan itu, yang diperlukan untuk membuat ide - ide inovatif menjadi kenyataan. Sebagai orang kepercayaan Anda, hari ini kita akan membahas peraturan umum dan kepatuhan yang harus Anda ingat ketika mengembangkan aplikasi mHealth .

Apa itu Kepatuhan Peraturan Kesehatan?

Kepatuhan terhadap peraturan dalam Perawatan Kesehatan adalah tentang kepatuhan asosiasi medis terhadap undang-undang, pedoman, peraturan, dan spesifikasi yang berlaku untuk proses bisnisnya. Pelanggaran kepatuhan peraturan secara teratur membawa hukuman hukum termasuk denda federal. Ini adalah siklus berkelanjutan untuk memenuhi atau melampaui norma hukum, moral, dan profesional yang relevan dengan asosiasi atau pemasok layanan kesehatan tertentu.

Saat ini, perusahaan layanan kesehatan seperti rumah sakit dan penyedia layanan kesehatan memiliki anggota tim yang berdedikasi yang secara khusus berfokus pada kepatuhan terhadap peraturan. Alasan dan keuntungan penting dari persyaratan peraturan untuk rumah sakit adalah untuk meningkatkan perawatan pasien.

Apa Tujuan Kepatuhan Dalam Pelayanan Kesehatan?

Kepatuhan perawatan kesehatan adalah segmen mendasar dari setiap penyedia medis. Ini adalah cara mengikuti aturan, pedoman, undang-undang, dan peraturan yang berhubungan dengan praktik pelayanan kesehatan.

Kepatuhan dalam perawatan kesehatan mencakup berbagai macam praktik dan mematuhi aturan dalam dan luar. Namun, sebagian besar masalah kepatuhan layanan medis terkait dengan keamanan pasien, perlindungan data pasien, dan latihan penagihan.

Cabang Layanan Kesehatan dan Kemanusiaan (HHS) AS telah membuat standar nasional yang dikenal sebagai Undang-Undang Portabilitas dan Akuntabilitas Asuransi Kesehatan (HIPAA), dan fitur utama kepatuhan medis menegakkan undang-undang ini.

Mengapa Kepatuhan Layanan Kesehatan Penting?

Kepatuhan membuat tugas berjalan lancar dan memastikan semua orang mengikuti prosedur yang sah dan memahami asumsi.

Namun, kepatuhan dalam layanan medis menyertai taruhan yang jauh lebih tinggi daripada di industri yang berbeda. Di sisi lain, jika praktisi medis seperti dokter dan perawat tidak mengikuti prosedur yang sah, maka mereka dapat membahayakan pasien atau anggota staf lainnya.

Pada akhirnya, kepatuhan perawatan kesehatan adalah tentang menyediakan perawatan pasien yang aman dan berkualitas tinggi. Mematuhi standar dan peraturan industri membantu organisasi perawatan kesehatan terus meningkatkan kualitas perawatan.

Terakhir, kepatuhan perawatan medis adalah tentang memberikan perawatan pasien yang terlindungi, berkualitas, aman. Mematuhi pedoman dan peraturan industri membantu organisasi perawatan kesehatan untuk terus meningkatkan kualitas perawatan.

Organisasi perawatan kesehatan memegang pedoman, undang-undang, dan peraturan ketat dari pemerintah. Pelanggaran terhadap undang-undang ini dapat menyebabkan tuntutan hukum, denda yang besar, atau bahkan kehilangan lisensi.

Apa itu Risiko Tinggi Untuk Masalah Kepatuhan?

Kerangka peraturan berfungsi sebagai model yang digunakan untuk pedoman sanksi. Struktur seperti itu dapat dibuat di dalam bidang minat tertentu, seperti industri perawatan kesehatan. Pemerintah sering bergantung pada pemanfaatan kerangka kerja tersebut untuk membuat dan memberlakukan pedoman, aturan, dan undang-undang. Kerangka peraturan biasanya pertama kali dikembangkan dengan mempertimbangkan tujuan akhir.

Mari kita lihat pertanyaan utama yang mengganggu semua orang, yaitu apa masalah kepatuhan dalam perawatan kesehatan?

HIPAA & Pelanggaran Data

Pengaturan Kompensasi Berbasis Nilai

Masalah Anti-Kickback & Dokter-Rumah Sakit

Proses Uji Tuntas

Kualifikasi Penyedia Telehealth

Kontraktor Audit Pemulihan

Rumah Sakit Bebas Pajak & Persyaratan Kepatuhan

Peraturan dan Kepatuhan Perawatan Kesehatan di AS

Kesehatan digital memiliki batasan elaboratif yang menunjukkan anjuran dan larangan untuk Teknologi Informasi Kesehatan (HIT), kesehatan seluler, resep yang dipersonalisasi, teknologi yang dapat dikenakan, dan kesehatan jarak jauh. Aplikasi seluler adalah salah satu cara penyampaian layanan kesehatan yang paling umum , baik itu melalui layanan offline-online atau perangkat lunak sebagai layanan. Jika demikian halnya, pengusaha harus menuliskan pertanyaan-pertanyaan berikut dan menemukan jawaban yang objektif untuk pertanyaan tersebut:

Kuesioner di atas akan membatasi apakah aplikasi seluler Anda memerlukan izin fidusia atau tidak. Jika jawaban Anda sebagian besar ya, ada tiga badan federal yang akan memeriksa masalah produk mHealth Anda:

1. Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA)
2. Komisi Perdagangan Federal (FTC)
3. Kantor Hak Sipil (OCR)

Di bawah ini kami melihat area fungsi federal utama dan ruang lingkup pengecekan fakta granular yang harus diberikan oleh perusahaan pengembangan perangkat lunak perawatan kesehatan kepada kliennya.

1. Undang-Undang Portabilitas dan Akuntabilitas Asuransi Kesehatan (HIPAA)

Tindakan ini ditegakkan oleh Kantor Hak Sipil (OCR) di dalam Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. Aturan keamanan HIPAA yang memenuhi syarat medis ini melindungi privasi dan masalah keamanan data terkait kesehatan yang memenuhi syarat dan dalam kasus tertentu, menganggap pelaporan pelanggaran data wajib. Gagal mematuhi aturan keamanan HIPAA tertentu dapat mengakibatkan hukuman mulai dari pembayaran minimum $100 dan naik hingga $1,5 juta berdasarkan pelanggaran per insiden.

Sekarang setelah Anda memiliki gagasan yang gamblang tentang keseriusan untuk mendekati persyaratan peraturan perawatan kesehatan , kita harus melanjutkan dan melihat jenis aplikasi medis yang harus mematuhi kebijakan tradisional HIPAA. Tiga 3 faktor mengatur kriteria kelayakan yang ditetapkan agar aplikasi dibedakan sebagai medis dalam hal operasional:

I. Sifat entitas yang menggunakan aplikasi.

Entitas mengacu pada pelanggan yang akan menggunakan aplikasi. Ada seperangkat praktisi medis yang telah ditetapkan yang tercakup oleh konstitusi HIPAA seperti dokter, dokter, organisasi seperti rumah sakit dan penyedia asuransi kesehatan. Jika mereka adalah penerima manfaat langsung dari aplikasi, maka daftar peraturan kesehatan dan kepatuhan peraturan rumah sakit oleh HIPAA harus diikuti kata demi kata. Di sisi lain, jika aplikasi hanya mengkurasi dan berbagi tips kebersihan atau pengetahuan kesehatan dengan pelanggan, itu akan dikecualikan dari konstitusi HIPAA.

II. Sifat data yang dihasilkan, disimpan, dan dibagikan lebih lanjut oleh aplikasi.

Data sangat penting untuk kebutuhan fungsi bisnis online. Otoritas federal mendorong undang-undang yang meniadakan masalah keamanan seperti pelanggaran data dan memastikan keberadaan infrastruktur enkripsi yang kuat. Intinya, data yang dikumpulkan tidak boleh dan tidak boleh mengarahkan pelaku jahat kepada orang-orang melalui informasi pribadi mereka seperti alamat, nomor jaminan sosial, dll. Jika aplikasi akan menangani penggunaan pin-point pribadi tersebut, maka aturan HIPAA akan mengajukan.

AKU AKU AKU. Perangkat lunak dasar yang menggerakkan aplikasi.

Pengembangan aplikasi seluler perawatan kesehatan terbaik harus berkonsentrasi pada inovasi aplikasi telepon yang aman. HIPAA membagikan rincian Protected Health Information (PHI) dan mengarahkan vendor perangkat lunak untuk menggiling jaring pengaman di sekitarnya. Arahannya memiliki daftar periksa audit dan kontrol internal yang mendalam untuk dipasang untuk PHI.

2. Undang-Undang Komisi Perdagangan Federal (UU FTC)

Tindakan ini memberlakukan protokol peraturan untuk menangani klaim dan malpraktik yang tidak adil dalam bisnis, juga terkait dengan masalah privasi dan tantangan keamanan data umum. Klaim tidak berdasar tentang penggunaan aplikasi tercakup dalam undang-undang ini. Aturan Pemberitahuan Pelanggaran Kesehatan FTC mengamanatkan bisnis tertentu untuk melaporkan pelanggaran data seperti catatan kesehatan pribadi.

3. Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal (Undang-Undang FD&C)

Badan Pengawas Obat dan Makanan dipercayakan untuk melaksanakan undang-undang ini. Tujuan utama mereka adalah untuk memastikan bahwa perangkat medis, termasuk aplikasi seluler, memenuhi pedoman standar dan oleh karena itu aman untuk dikonsumsi secara massal. Sangat penting kami menyebutkan bahwa tidak semua aplikasi perawatan kesehatan berada di bawah yurisdiksi ini, tetapi hanya beberapa yang terpilih. Ini adalah orang-orang yang jika gagal memenuhi klaim menimbulkan konsekuensi serius bagi kesehatan konsumen.

Peraturan Tambahan Untuk Kesehatan Digital

Sementara tindakan di atas secara tajam menargetkan aplikasi perawatan kesehatan, ada tindakan lain yang tidak dilembagakan karena alasan tersebut tetapi disesuaikan untuk memasukkan hal yang sama. Di bagian ini, kami akan mengukur gambaran umum tentang norma-norma yang didukung negara yang harus dipatuhi oleh pengusaha mHealth.

1. Food and Drug Administration (FDA)

Food and Drug Administration adalah lembaga yang didukung pemerintah AS yang merupakan komponen kunci dari Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. Pengembang aplikasi perawatan kesehatan harus memperhatikan seperangkat pedoman yang terdefinisi dengan baik saat merekayasa aplikasi untuk mendapatkan izin FDA. Untuk sektor kesehatan digital, FDA mengkategorikan aplikasi seluler ke dalam lempengan "medis" berdasarkan dua postulat berikut:

• Aplikasi ini digunakan sebagai aksesori bersama atau bersama dengan perangkat medis yang sudah diatur.
• Aplikasi ini mengubah platform seluler menjadi perangkat seluler yang diatur

Berdasarkan klasifikasi tingkat pertama yang disebutkan di atas, sub-sektor aplikasi ditentukan berdasarkan hubungannya dengan teknologi digital yang muncul berikut ini untuk mendekati persetujuan FDA.

I. Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD)

SaMD didefinisikan sebagai model di mana perangkat lunak digunakan untuk tujuan medis tanpa dikaitkan dengan instrumen/perangkat medis perangkat keras. Model ini sangat fleksibel dan dapat diterapkan ke berbagai platform mulai dari jaringan virtual hingga perangkat medis.

International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) adalah koalisi global yang mengadvokasi tata kelola perangkat medis yang sistematis. Pada tahun 2013 merumuskan Perangkat Lunak sebagai Kelompok Kerja Perangkat Medis (SaMDWG) untuk memperkenalkan panduan yang dapat ditindaklanjuti untuk mendukung kemajuan teknologi digital di segmen ini. Dipimpin oleh FDA sendiri, grup ini telah mendokumentasikan sejumlah besar kerangka kerja tentang:

• definisi
• Kategorisasi risiko
• Sistem Manajemen Mutu
• Evaluasi klinis

Menelusuri katalog mereka akan membantu Anda mengidentifikasi apakah Anda akan mendapatkan persetujuan SaMD atau tidak.

II. Perangkat Medis Nirkabel

Ini mengacu pada perangkat medis yang dilengkapi dengan kemampuan untuk melakukan transmisi nirkabel data garis miring untuk memfasilitasi layanan kesehatan. Toolkit tersebut menyebarkan Frekuensi Radio untuk komunikasi yang dapat ditransmisikan melalui WiFi, Bluetooth atau smartphone. Contoh umum, salah satu yang mungkin Anda temukan di kantor perusahaan adalah perangkat Radio Frequency Identification (RFID).

AKU AKU AKU. Telemedis

IT Kesehatan dipecah menjadi Telemedicine dan Telehealth untuk menyederhanakan proses mendapatkan persetujuan FDA. Telehealth ditetapkan sebagai penggunaan telekomunikasi untuk mempromosikan dan mendukung fungsi terkait perawatan kesehatan – yang semakin menjadi pusat perhatian sejak wabah COVID-19 . Perusahaan pengembangan perangkat lunak perawatan kesehatan khusus dapat mengembangkan aplikasi yang menggunakan:

• Konferensi video langsung (asinkron)
• Konferensi Video Store-and-forward (asynchronous)
• Pemantauan Pasien Jarak Jauh (RPM)
• Kesehatan Seluler (mHealth)

IV. Kesehatan

Dalam hal ini, sebaiknya kita mengutip definisi yang diberikan oleh Kantor Pemerintah federal dari Koordinator Nasional untuk Teknologi Informasi Kesehatan, “perangkat keras, perangkat lunak, teknologi terintegrasi atau lisensi terkait, kekayaan intelektual, peningkatan, atau solusi paket yang dijual sebagai layanan yang dirancang untuk atau mendukung penggunaan oleh entitas perawatan kesehatan atau pasien untuk pembuatan elektronik, pemeliharaan, akses, atau pertukaran informasi kesehatan.”

V. Sistem Data Alat Kesehatan (MDDS)

Produk perangkat keras/lunak yang dapat digunakan untuk menyalurkan data, menyimpan/menyimpan informasi, mengubah data dari satu format ke format lain, atau sekadar menampilkan data ilmiah/medis termasuk dalam kategori MDDS. Tujuan dari perangkat tersebut bukan untuk memberikan karakteristik tambahan atau meningkatkan kumpulan data tetapi hanya menampilkannya.

VI. Interoperabilitas Alat Kesehatan (MDI)

Bisa dibilang tidak ada subdomain kesehatan digital lain di mana konsep aplikasi telepon yang aman menjadi pertanda baik selain MDI. Interoperabilitas Perangkat Medis mengacu pada pertukaran informasi lintas platform/teknologi antara beberapa perangkat. Tidak seperti MDDS, yang motif utamanya adalah presentasi, aplikasi MDI dapat menampilkan, menyimpan, dan menganalisis data. Sebagai hasil dari komunikasi ke sana kemari, mereka juga dapat digunakan untuk mengontrol produk lain.

VII. Fungsi Perangkat Lunak Perangkat

Ketika berbicara tentang kategori ini, izin diberikan hanya untuk aplikasi perangkat lunak yang memenuhi syarat untuk menjadi "perangkat" di bawah pedoman FDA. Perangkat lunak yang memiliki risiko konsumsi minimal atau tanpa risiko mungkin tidak memerlukan persetujuan resmi FDA dan organisasi secara eksplisit mengatakan dalam kasus seperti itu.

“ akan menerapkan kebijaksanaan penegakan dan tidak akan mengharapkan produsen untuk mengirimkan aplikasi tinjauan pra-pasar atau untuk mendaftarkan dan mendaftarkan perangkat lunak mereka ke FDA. ”

VIII. Keamanan cyber

Keamanan siber itu sendiri bukanlah mode klasifikasi untuk aplikasi mHealth. Namun, FDA ingin membuat Memorandum of Understanding (MOU) yang jelas sehingga dapat mempertimbangkan tantangan keamanan data yang ditimbulkan aplikasi terhadap manfaat bagi pengguna.

IX. Kecerdasan Buatan/Pembelajaran Mesin

Dampak AI pada layanan kesehatan sangat besar dibandingkan teknologi lainnya. Namun, kemajuan di sektor ini agak baru karena FDA harus melakukan penyesuaian pada kerangka peraturannya. Sesuai pedoman terbarunya, FDA akan bekerja sama dengan produsen untuk terus menilai perangkat lunak mulai dari tahap pengembangan pra-pasar dan berpuncak pada tahap kinerja pasca-pasar. Kerangka ini berlaku khusus untuk SaMD.

2. Standar HL7

Health Level Seven International, hanya disebut sebagai HL7 adalah organisasi nirlaba yang dibentuk pada tahun 1983 yang mengembangkan tolok ukur industri untuk pertukaran, integrasi, berbagi, dan pengambilan informasi kesehatan elektronik yang memungkinkan praktik medis prosedural. Selain itu, standar HL7 memainkan peran dasar dalam mengelola layanan kesehatan, tetap berada di jalur untuk pemberian layanan kesehatan yang lancar dan mengevaluasi hasil.

Bagaimana mereka melakukannya?

Standar HL7 mendefinisikan pengemasan informasi agar dapat dioperasikan antara dua aplikasi perawatan kesehatan, mendikte alur kerja untuk bahasa, format data, dan strukturnya sehingga dapat dengan mudah diintegrasikan ke dalam sistem. Dengan demikian, mereka menurunkan investasi dalam infrastruktur teknologi dan menguntungkan pasien pada gilirannya membuat perawatan kesehatan lebih terjangkau. Mematuhi aturan yang disusun sehingga untuk mendapatkan persetujuan HL7 membawa manfaat ganda untuk mengatur industri perawatan kesehatan . Pertama, aplikasi perawatan kesehatan diterima secara universal dan siap untuk diterapkan di seluruh dunia. Dan kedua, biaya pengembangan aplikasi berkurang.

3. UU HITECH

Teknologi Informasi Kesehatan untuk Undang-undang Kesehatan Ekonomi dan Klinis diperkenalkan selama rezim Presiden Barack Obama pada tahun 2009. Tujuan dari Undang-Undang HITECH adalah untuk mempromosikan adopsi perusahaan Teknologi Informasi Kesehatan melalui Electronic Health Records (EHRs). Administrasi juga memperketat ujung longgar di sekitar Undang-Undang HIPAA tahun 1996 setelah itu menjadi wajib bagi bisnis perawatan kesehatan untuk memberi tahu pelanggan jika dan ketika kredensial mereka dikompromikan.

Efek langsung dari HITECH Act adalah bahwa berbagi informasi antara dua entitas yang berbeda menjadi lebih mudah untuk ditangani berkat EHRs. Undang-undang tersebut juga memastikan bahwa infrastruktur keamanan yang sulit ditembus dipasang sesuai dengan privasi dan keamanan yang harus dimiliki Undang-Undang HIPAA. Semua persyaratan peraturan untuk mendapatkan persetujuan HITECH dimasukkan ke dalam HIPAA melalui Aturan Omnibus Final, yang mengakibatkan kedua tindakan tersebut ditumpuk di bawah satu undang-undang.

4. BYOD

Bring Your Own Device (BYOD) adalah praktik konseptual di mana pemberi layanan kesehatan mengizinkan staf medis menggunakan perangkat pribadi seperti tetapi tidak terbatas pada ponsel cerdas, dan tablet untuk tugas resmi. Segalanya bisa menurun dalam sekejap jika solusi mHealth Anda tidak disesuaikan untuk protokol keamanan BYOD. Misalnya, bayangkan skenario di mana seorang karyawan kehilangan ponsel cerdasnya dengan perangkat yang memiliki akses ke Informasi Kesehatan Terlindungi (PHI) yang penting.

Di sinilah strategi Manajemen Perangkat Seluler yang dipikirkan dengan matang berperan. Asalkan pengembang aplikasi telah membangun kemampuan penghapusan jarak jauh ke dalam solusi mHealth, Anda dapat menghapus data yang terkait dengan perangkat yang hilang. Fungsi serupa dalam payung BYOD termasuk mengamankan aplikasi klien seperti email dan browser. Mencatat hal-hal kecil seperti itu selama tahap SDLC awal dapat membantu startup mendapatkan persetujuan BYOD pada akhirnya.

5. GDPR

Peraturan Perlindungan Data Umum dibuat oleh Uni Eropa (UE) dan berlaku untuk aplikasi ponsel cerdas yang mengumpulkan dan memproses data pelanggan warga negara Uni Eropa. Dengan pembicaraan tentang iterasi serupa dari tindakan ini dalam pekerjaan di luar perbatasan UE, ini dianggap sebagai tindakan keamanan bagi pengembang aplikasi untuk membuat solusi mHealth sesuai dengan hal yang sama. Perlindungan privasi adalah inti dari GDPR di mana otoritas federal telah berusaha (dengan sukses) untuk menyerahkan sebagian kendali data pribadi kepada orang awam. Itu juga membuat praktik bisnis yang berkaitan dengan manajemen data pribadi tetap terbuka.

Ketentuan GDPR mengharuskan aplikasi seluler untuk meminta izin, dengan kata lain , persetujuan pengguna aktif , sebelum mengumpulkan atau memproses datanya. Aplikasi harus memudahkan pengguna untuk membagikan persetujuan mereka melalui kotak centang atau tombol lain untuk mengklik dan mendaftarkan tindakan. Selain itu, kotak centang tersebut tidak boleh dicentang terlebih dahulu sehingga secara psikologis memengaruhi pilihan pengguna yang harus tetap tanpa hambatan. Halaman Syarat & Ketentuan harus memiliki tombol “Saya Setuju” sendiri. GDPR sebagian besar telah mendemokrasikan kontrol data pribadi karena bahkan setelah memberikan persetujuan mereka, jika pengguna memilih untuk melakukannya, mereka dapat mencabut semua hak yang diberikan ke aplikasi dan melepaskan diri. Mengaktifkan persetujuan GDPR dari pihak berwenang akan relatif mudah, asalkan perusahaan pengembang aplikasi seluler merekayasa solusi sehubungan dengan diskusi ini.

Pikiran Akhir

Pengeluaran perawatan kesehatan nasional diperkirakan akan mencapai $5,7 triliun pada tahun 2026 berkat teknologi digital seperti mHealth, telemedicine, sensor dan teknologi yang dapat dipakai serta alat pemantauan jarak jauh. Tren perawatan kesehatan seperti itu menunjukkan perjalanan yang menanjak dari solusi medis yang belum pernah terlihat sebelumnya yang menggabungkan teknologi untuk penjangkauan instan kepada publik. Mereka juga diharapkan membuat layanan kesehatan terjangkau bagi semua orang sebagai hak dasar yang harus dimiliki dan bukan layanan yang harus disediakan. Saat Anda fokus pada sisi bisnis dari usaha tersebut, biarkan Appinventiv – salah satu agen pengembangan aplikasi perawatan kesehatan teratas di AS berada dalam mode siaga sebagai panduan teknologi Anda.

Kami akan menunggu untuk mendengar pendapat Anda.